Chị H.T.T.M. (43 tuổi, Kiên Giang) vừa được chẩn đoán dafabet thư vú giai đoạn 2A, đột biến gen BRCA2, thể tam âm (bộ 3 âm tính). Chị được tư vấn phẫu thuật cắt tuyến vú, sinh thiết hạch gác cửa, đoạn nhũ phòng ngừa và tái tạo cả 2 bên vú bằng túi ngực.
Thạc sĩ bác sĩ Huỳnh Bá Tấn, khoa Ngoại Vú, Bệnh viện đa khoa Tâm Anh TP Hồ Chí Minh và ê-kíp bác sĩ khoa Ngoại Vú phẫu thuật cho người bệnh, cắt hạch gác cửa và mô sau núm vú sinh thiết, cho kết quả âm tính chỉ sau 20 phút. Các bác sĩ tiếp tục cuộc phẫu thuật, vừa cắt tuyến vú điều trị dafabet thư vừa tái tạo đảm bảo thẩm mỹ. Cuộc phẫu thuật kéo dài 4 tiếng.
Chị M. cho biết, gia đình cha, mẹ, cô, dì, chú, bác… không ai bị dafabet thư. Năm 2017, em gái thứ 3 của chị thấy ngực có u, đi khám phát hiện dafabet thư vú giai đoạn 4, di căn phổi, não và mất vào năm 2019.
Năm 2022, em gái thứ 4 phát hiện dafabet thư vú giai đoạn 2, vừa hoàn tất quá trình điều trị. Nhà có 2 em gái dafabet thư vú nên mỗi 6 tháng chị M. đều đặn đi khám sức khỏe, phát hiện bướu sợi tuyến lành tính cỡ hạt đậu xanh.
Cuối năm 2023, chị thấy bướu lớn cỡ đầu ngón tay, chạm vào bướu chạy qua chạy lại. Kết quả siêu âm, chụp nhũ ảnh tại Bệnh viện đa khoa Tâm Anh TP Hồ Chí Minh ghi nhận bên cạnh bướu sợi tuyến, ngực phải chị M. có u kích thước 24x18x24mm, tăng sinh mạch máu, đánh giá BIRADS 4B (nguy cơ dafabet thư từ 10% - 50%). Bác sĩ sinh thiết u này, khẳng định dafabet thư vú giai đoạn 2A, thể tam âm.
Sau phẫu thuật, chị M. tiếp tục hóa trị tại khoa dafabet Bướu, Bệnh viện đa khoa Tâm Anh TP Hồ Chí Minh với 4 liều tấn công và 12 liều duy trì để ngăn chặn dafabet thư tái phát.
Sau 3 tháng điều trị, sức khỏe chị M. ổn định, tái khám định kỳ mỗi 3 tháng 1 lần. "Tôi dặn dò em gái út đang có 2 con nhỏ 3-4 tuổi phải đi tầm soát định kỳ mỗi 6 tháng để phát hiện sớm bất thường và điều trị kịp thời", chị M. cho hay.
dafabet thư vú thể bộ 3 âm tính là loại dafabet thư phát triển nhanh và tiên lượng xấu. Tỷ lệ tái phát tại chỗ sau thời gian điều trị tiêu chuẩn với dafabet thư vú giai đoạn đầu lên đến 72% trong vòng 5 năm; ở giai đoạn di căn, thời gian sống sau 5 năm của bệnh nhân chỉ chiếm 12%.
Do đó, để hạn chế tái phát, người bệnh nên tuân thủ phác đồ điều trị chặt chẽ, kiểm tra đúng định kỳ, nếu có dấu hiệu bất thường nào cần đến khám sớm để phát hiện.
Bác sĩ Tấn cho biết, yếu tố di truyền chiếm tỷ lệ 5%-10% trong số các trường hợp dafabet thư vú. Nguyên nhân phổ biến của dafabet thư vú di truyền là đột biến gene BRCA1 hoặc BRCA2. Như trường hợp của chị M. là đột biến gene BRCA2.
Theo Theo Viện dafabet thư Quốc gia Mỹ (NCI), nữ giới mang đột biến gene BRCA1 có nguy cơ mắc dafabet thư vú từ 55%-72%; mang đột biến BRCA2 có nguy cơ mắc dafabet thư vú từ 45%-69%.
Lý giải nguyên nhân thế hệ cha, mẹ, cô, dì, chú, bác không ai bị dafabet thư nhưng 3 chị em chị M. đều bị dafabet thư vú, bác sĩ Tấn cho biết, đột biến gene BRCA làm tăng nguy cơ mắc dafabet thư vú, dafabet thư buồng trứng, dafabet thư tuyến tụy, dafabet thư tuyến tiền liệt…
Tuy nhiên, không phải ai có đột biến gene BRCA cũng mắc các loại dafabet thư này. Có thể người trong gia đình bệnh nhân có đột biến gene nhưng thuộc nhóm phần trăm không mắc dafabet thư vú hoặc các tế bào dafabet thư chưa bộc phát. Cũng có thể, người trong gia đình không bị đột biến gene, nhưng các chị em lại bị đột biến gene BRCA.
Bác sĩ Tấn cho biết, chị em mang đột biến gen BRCA bị dafabet thư vú thường chọn phẫu thuật cắt bỏ vú đối bên để phòng nguy cơ dafabet thư bên ngực còn lại.
Người bệnh dafabet thư vú phát hiện giai đoạn sớm có thể kiểm soát, điều trị khỏi và có thể giữ lại ngực. Bác sĩ Bá Tấn khuyến cáo phụ nữ từ 40 tuổi nên khám tầm soát dafabet thư vú hàng năm. Phụ nữ thuộc nhóm có nguy cơ dafabet thư vú cao (tiền sử gia đình, đột biến gene BRCA...) nên khám ở tuổi sớm hơn (trước 40 tuổi). Trong gia đình có mẹ bị dafabet thư vú, con gái nên đi tầm soát dafabet thư sớm trước 10 tuổi so với độ tuổi mẹ phát hiện dafabet thư.
(Theo NDO)
